要判断孩子是否患有矮小症，通常需要进行一系列的检查。以下是一些主要的检查方法：

　　一、病史询问

　　1、母亲妊娠情况：了解母亲在孕期的健康状况，如是否有并发症，是否使用过影响胎儿生长发育的药物等。

　　2、出生史：询问孩子的出生体重、胎龄、生产方式等，这些信息有助于评估孩子的生长发育起点。

　　3、生长发育史：了解孩子从出生到现在的身高、体重增长情况，以及是否有过生长发育迟缓的表现。

　　4、家族史：询问父母及家族成员的身高情况，以及是否有矮小症病史，这有助于判断孩子是否存在遗传因素的影响。

　　二、体格检查

　　1、身高和体重测量：准确测量孩子的身高和体重，并与同年龄、同性别儿童的标准身高进行比较，评估是否存在矮小症的风险。

　　2、身高年增长速率：定期测量孩子的身高，计算生长速度，如果生长速度明显低于正常水平，也需要进行检查。

　　3、性发育分期：观察孩子的性发育情况，包括第二性征的发育情况，有助于评估孩子的生长发育水平。

　　三、实验室检查

　　1、血常规和尿常规：了解孩子的基本健康状况，排除其他可能影响生长发育的疾病。

　　2、肝肾功能检测：评估孩子的肝肾功能是否正常，这些器官的功能异常可能会影响生长发育。

　　3、甲状腺功能检查：甲状腺激素对生长发育至关重要，检测甲状腺功能可以排除甲状腺疾病引起的矮小症。

　　4、生长激素激发试验：通过药物刺激，检测孩子体内生长激素的分泌情况，生长激素缺乏是导致矮小症的常见原因。

　　5、胰岛素样生长因子（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）测定：两者的血清浓度随年龄增长和发育进程而增高，且与营养等因素相关。

　　四、影像学检查

　　骨龄检查：通过X光检查孩子的骨骼发育情况，评估生长潜力。骨龄落后可能提示生长发育迟缓。常用的方法有G-P法和TW3法，我国临床上多数采用G-P法。

　　头颅磁共振成像：如果怀疑生长激素缺乏是由垂体病变引起的，可能需要进行头颅磁共振成像检查，以观察垂体的形态和结构。

　　五、其他检查

　　染色体检查：部分矮小症可能是由染色体异常引起的，因此可能需要进行染色体检查。

　　基因检测：在排除其他常见原因后，可能需要进行基因检测，以明确是否存在遗传性疾病导致的矮小症。

　　判断孩子是否患有矮小症需要进行多方面的检查，包括病史询问、体格检查、实验室检查、影像学检查以及其他特殊检查。这些检查有助于综合评估孩子的生长发育情况，并确定是否存在矮小症及其病因。